Le droit des médicaments au Canada et autres produits de santé, 2^e édition présente les principales normes canadiennes qui gouvernent le parcours des médicaments, des produits de santé naturels, des cosmétiques et des instruments médicaux des étapes préalables à leur mise en marché jusqu'à leur consommation.

L'ouvrage s'adresse aux juristes ainsi qu'à tous ceux qui prennent part ou s'intéressent à la conception, à la mise en marché, à la fabrication, à la distribution et à la consommation des médicaments et autres produits de santé.

L'ouvrage inclut les règles applicables dans chacune des provinces et territoires canadiens (c.-à-d. essais cliniques, plans d'assurance médicaments – formulaires provinciaux, prescription/administration/règles relatives à l'achat et à la vente, règles de pratique des professionnels de la santé, etc.).

APERÇU DE LA TABLE DES MATIÈRES

Introduction

Les systèmes régulatoires

La mise en marché et la fabrication des médicaments et autres produits de santé

Les conditions de mise en marché des médicaments (et autres produits de santé)
La qualité et la sécurité des médicaments
L'information, la publicité et les pratiques commerciales sur les médicaments

La distribution des médicaments

Le prix non-excessif des médicaments brevetés
L'assurance médicaments au Canada
Les règles gouvernant l'approvisionnement et la fourniture de médicaments par les établissements de santé
La prescription et l'administration de médicaments
La préparation et la vente de médicaments

Bibliographie
Table de la législation
Table de la jurisprudence
Index analytique

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Le droit des médicaments au Canada et autres produits de santé, 2e édition

Le droit des médicaments au Canada et autres produits de santé, 2e édition